赛诺菲宣布将投资10亿欧元新建中国胰岛素生产基地

服务本土患者需求 深化在华产业链布局

全球领先的创新医药健康企业赛诺菲今日与北京经济技术开发区签署合作备忘录，将投资约10亿欧元设立全新生产制造基地。这是赛诺菲在华发展的又一重要里程碑，彰显了深耕中国长期发展的承诺和信心。

赛诺菲将通过投资新建第二家北京生产基地，提升胰岛素本地端到端生产制造能力，重点服务本土糖尿病患者的胰岛素用药需求。这将是赛诺菲在华第四个生产供应基地，并创造了公司在华最大单笔投资纪录。

赛诺菲董事会主席Frédéric Oudéa、首席执行官韩保罗（Paul Hudson）、执行副总裁兼制造与供应事业部负责人欧秉德（Brendan O'Callaghan）、执行副总裁兼普药全球事业部负责人夏立维（Olivier Charmeil）、执行副总裁兼企业事务负责人Audrey Duval、大中华区总裁施旺等出席了签约仪式。

提升在华生产制造能力，强化产业链韧性

这项协议是赛诺菲董事会主席Frédéric Oudéa上任后首次携董事会成员访华期间签署的。他表示："我们很高兴在中法建交60周年之际宣布这一项投资。赛诺菲坚定看好中国市场的长期发展，中国政府秉持的对外开放和鼓励创新的政策，以及为外资企业营造的良好营商环境为赛诺菲深度参与中国经济发展，助力医药产业高质量发展注入了强大的信心。我们希望赛诺菲不断扩展的生产供应布局能够增强我们与中国本土产业链上下游的合作，为中国医药健康产业的高水平发展带来长久助力。"

赛诺菲首席执行官韩保罗（Paul Hudson）表示："赛诺菲在华42年的中国发展经验让我们看到本土生产制造能力的建设服务于在地市场的价值，我们在华日益强大的生产制造能力、协同研发能力、创新药物引入速度和患者解决方案的迭代能力，持续为广大中国患者和大众的健康需求提供高质量服务。新的生产基地将采用高标准的自动化生产、一流的数字化综合管理、可持续的环保标准确保卓越的生产水准，这也将进一步帮助我们增强供应链的韧性，更高效地满足不断增长的本地糖尿病患者需求。我们也将不断深化在华的产业链布局并升级创新医疗解决方案，持续提升医疗服务的深度与广度。"

升级中国方案以深度服务不断复杂的疾病需求

深耕中国40多年来，赛诺菲持续加大投资中国制造，打造世界级生产供应网络。新设立的北京胰岛素生产基地，将与去年刚刚扩能的北京生产基地，以及深圳、杭州三地的生产基地共同形成赛诺菲在华的高质量产能保障，也是赛诺菲深度参与中国医药产业新质生产力建设的重要依托。它们将共同支撑中国以及周边市场患者和大众的日常用药需求和疫苗需求。

以此次新建的胰岛素生产基地为例，最新统计数据表明，2022年，全球约有8.28亿18岁及以上的人口患有1型和2型糖尿病[1]。全球有超过60%的糖尿病患者生活在亚洲[2]。截止2021年底，中国有超过1.4亿成年人患有糖尿病[3]。目前中国成人糖尿病患病率约为11.9%[4]，且发病率仍在升高。本地化的胰岛素产品生产制造及前瞻性的产能布局对于满足持续增长的慢性疾病日常用药需求至关重要。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："新的投资计划无疑将为赛诺菲服务中国患者的能力注入强大动能。在各级政府的优渥政策鼓励下，我们在中国持续创新升级‘中国方案'，与中国医药产业各方合作伙伴一起，以期快速高效地支持庞大而复杂的中国医疗需求，在加速引入同类首创和同类最优产品惠及中国患者的同时，让用药更便捷可及，全面助力‘健康中国2030'目标的早日实现。"

关于赛诺菲中国

赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以"追寻科学奇迹，焕发生命光彩"为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地和4大研发基地，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，不断变革医疗实践，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

关于赛诺菲

赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。赛诺菲的足迹遍及全球100多个国家，致力于变革医疗实践，将不可能变为可能。我们为世界各地的人们提供潜在改变生活的医疗健康解决方案以及预防可致命疾病的疫苗，同时将可持续和社会责任置于我们雄伟战略的核心。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括这些声明包括预测和估计以及其基础假设，涉及未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述，以及与未来业绩相关的陈述。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于：研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，美国食品和药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）等监管机构对任何药物、器械或生物制品申请是否以及何时批准的决定，以及对标签和其他可能影响该类候选产品可得性或商业潜力的事项的决定，批准的候选产品可能商业上不成功的事实，替代性疗法的未来批准和商业成功，赛诺菲从外部增长机会中受益，完成相关交易和/或获得监管批准的能力，续与知识产权相关的待决或未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，汇率和利率的趋势，以及波动的经济和市场条件，成本控制措施及其后续变化，以及流行病或其他全球危机可能给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2023年12月31日）中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。

责任编辑：柯鹏