EGFR-TKI耐药后晚期NSCLC患者迎来福音！依达方江苏首批处方落地

　　全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体药物依达方®，为EGFR-TKI耐药后晚期NSCLC患者带来了新的希望!6月3日，由江苏省人民医院肿瘤中心副主任，卢医生肺爱之家创始人卢凯华教授开出江苏省首批处方。

图：江苏省人民医院肿瘤中心副主任，卢医生肺爱之家创始人卢凯华教授开出处方

　　卢教授表示：中国晚期EGFR敏感突变患者最终都要面临耐药的困境，治疗手段非常有限。此次依沃西单抗的获批标志着非小细胞肺癌治疗的重大进步，响应了临床未满足的治疗需要，为广大患者提供了生存的希望。我们从相关研究数据可以看出，即使在先前接受过多线治疗的患者群体中，依沃西单抗仍能有效改善生存结果，这是中国NSCLC患者的一大福音。

　　依达方®已于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗EGFR-TKI进展的局部晚期或转移性nsq-NSCLC，成为全球首个获批的PD-1/VEGF双特异性抗体。此次批准基于关键性Ⅲ期研究HARMONi-A，该研究结果已于2024年ASCO大会现场以口头报告的形式公布，并于国际顶级医学期刊《美国医学会杂志(JAMA)》(影响因子120.7)同期在线发表。

责任编辑：李玥